La Fundación visita a Pedro del Castillo en COPE

  • 2015-07-21

Hace unos días visitamos a Pedro Del Castillo Tomillo en la Cope. ¡Qué bien lo pasamos!. 

Id preparándoos para el reto. Contamos contigo!

Mientras tanto, ríete, sorpréndete, emociónate... visitando el canal Las cosas como son en youtube.

Cada miércoles, nuevo vídeo. Suscríbete!.

https://www.youtube.com/c/LASCOSASCOMOSON

 

Pedro del Castillo Tomillo

Hoy he recibido la visita de Andrés Marcio. Un chico que padece una enfermedad poco común llamada Laminopatía.

Desde niño decidió sonreir a la vida y ver el lado bueno de las cosas. 

Ahora nos hemos propuesto un reto para luchar contra esta enfermedad. ¿Cuál es? ¿En qué consiste? Pues en unos días tendréis noticias nuestras. Contamos contigo! 


Comparte:


La Fundación Andrés Marcio, niños contra la Laminopatía, es una organización sin animo de lucro, cuya principal vocación es la promoción de proyectos de investigación de una enfermedad que afecta a niños llamada Laminopatía CMD por deficit de Lamina A/C.

Otras noticias

21-02-2019

#carasrarasalalaminopatia


12-02-2019

¡¡Ganadores de los Premios Telva Solidaridad 2019!!

Ayer nos comunicaron que hemos sido elegidos Ganadores del Primer Premio de Solidaridad TELVA 2019. No somos capaces de asimilarlo. ¡Estamos emocionadísimos! Es gracias a todos y cada uno de nuestros niños que seamos merecedores de este premio.      
31-01-2019

PONLE CARA RARA A LA LAMINOPATIA

#carasrarasalalaminopatia     ¿QUÉ ES LA LAMINOPATIA? La laminopatia es una distrofia muscular congénita que agranda el corazón de forma letal. De momento no tiene cura, pero luchamos por encontrarla.   ¡NECESITAMOS DARLE VISIBILIDAD! Al ser una enfermedad tan rara, muy poca gente nos conoce. El reto #carasrarasalalaminopatia nace de la necesidad de que se hable de nosotros para conseguir fondos para la investigación y ayudar a diagnosticar…
 

Contacta con nosotros