La fundación Andrés Marcio hace pública la siguiente información en cumplimiento de la Ley 19/2013, de 9 de diciembre, de transparencia, acceso a la información pública y buen gobierno
A PHP Error was encountered
Severity: Notice
Message: Undefined variable: transparencia
Filename: views/header.php
Line Number: 175
A PHP Error was encountered
Severity: Warning
Message: Invalid argument supplied for foreach()
Filename: views/header.php
Line Number: 175
COLABORA
Puedes colaborar haciendo una donación mediante trasferencia a la cuenta de la Fundación en LA CAIXA:
Número IBAN ES06 2100 8648 83 0200038946
Recuerda poner en el concepto de la transferencia tu DNI y tu nombre con objeto de dar cumplimiento a la Ley de Prevención de Blanqueo de Capitales.
Otra forma es mediante Paypal en el botón siguiente:
También puedes donar 1 euro al mes para financiar uno de los proyectos que tenemos en curso en el enlace:
¡ Buenas Noticias! Nuestra Fundación ha sido una de las 12 más votadas en la iniciativa solidaria de Metro de Madrid "En línea con quien más lo necesita".
2015-12-15
Hemos comenzado las actividades de la campaña de Navidad con Metromadrid !!
Hoy estamos en Legazpi con un mercadillo solidario, vendiendo camisetas , pulseras, colgantes, participaciones de lotería, calendarios.
¡¡Vente al metro a las 16:00h!!
Galería de imágenes
Comparte:
La Fundación Andrés Marcio, niños contra la Laminopatía, es una organización sin animo de lucro, cuya principal vocación es la promoción de proyectos de investigación de una enfermedad que afecta a niños llamada Laminopatía CMD por deficit de Lamina A/C.
Ayer nos comunicaron que hemos sido elegidos Ganadores del Primer Premio de Solidaridad TELVA 2019. No somos capaces de asimilarlo. ¡Estamos emocionadísimos! Es gracias a todos y cada uno de nuestros niños que seamos merecedores de este premio.
31-01-2019
#carasrarasalalaminopatia ¿QUÉ ES LA LAMINOPATIA? La laminopatia es una distrofia muscular congénita que agranda el corazón de forma letal. De momento no tiene cura, pero luchamos por encontrarla. ¡NECESITAMOS DARLE VISIBILIDAD! Al ser una enfermedad tan rara, muy poca gente nos conoce. El reto #carasrarasalalaminopatia nace de la necesidad de que se hable de nosotros para conseguir fondos para la investigación y ayudar a diagnosticar…