Celebración Día Mundial de Las Enfermedades Raras

  • 2017-02-15

Fiesta Homenaje: "LA INVESTIGACIÓN ES NUESTRA ESPERANZA"

Sábado 18 de febrero 

21:00 h

En ONE MONEDERO http://www.monedero.tv  Travesía Andrés Mellado, 3, Madrid

Cocktail Solidario

Precio : 20 €

Celebración entre amigos con motivo que el mes de febrero, es el mes de las enfermedades raras. Habrá más de una sorpresa,,, habrá regalos, rifa, copas, música, baile, etc..

¡¡¡Apuntaros ya!!

IBAN ES7020382232913002782935 (María Natalia González)

 

Información adjunta

Descargar archivo

Galería de imágenes


Comparte:


La Fundación Andrés Marcio, niños contra la Laminopatía, es una organización sin animo de lucro, cuya principal vocación es la promoción de proyectos de investigación de una enfermedad que afecta a niños llamada Laminopatía CMD por deficit de Lamina A/C.

Otras noticias

22-05-2018

Gracias a todos vosotros, el año pasado, ganamos el III #brindissolidario de Bodegas Protos  Hoy hemos tenido la enorme suerte de poder acompañar a Casa Ronald McDonald Valencia que ha recogido el premio de la cuarta edición. ¡Muchísimas felicidades! Gracias a todos por hacernos sentir tan queridos. @ FUNDACIÓN PONS
26-04-2018

Concierto Solidario José Mercé

Concierto Solidario de José Mercé. Parte de la recaudación irá destinada a la Fundación Andrés Marcio, Niños Contra La Laminopatía.
13-03-2018

13 marzo. DÍA MUNDIAL DE LAS ENFERMEDADES RARAS

El próximo 13 de marzo, acudiremos al Acto Oficial por el Día Mundial de las Enfermedades Raras presidido por Su Majestad la Reina.
 

Contacta con nosotros